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Síntesis de ciclitoles naturales y compuestos relacionados a partir de 7-Oxanorbornenos |
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Lorena García Plata:_:
La apertura del puente oxigenado en sistemas derivados de (fenilsulfonil)-7-oxanorborneno conduce a hidroxiciclohexenil sulfonas, valiosos intermedios sintéticos al poseer un alto grado de funcionalización en el anillo. Partiendo de estos precursores se han preparado distintos tipos de ciclitoles naturales y análogos: derivados de carba-azucares como la validamina y el ciclofelitol junto a diastereoisomeros no naturales de estos compuestos, análogos de la pancratistatina y la 7-desoxipancratistatina, dentro de un estudio más amplio dirigido a la síntesis total de estos alcaloides, y por último derivados de inositoles como el pinitol. Por otra parte, la ruptura del anillo en intermedios avanzados da lugar a compuestos de cadena abierta con estructura de polipropionato
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Datos del Profesional |
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Lorena García Plata
Natural de Sevilla (España)
Licenciada en Ciencias Químicas en la Universidad de Sevilla.
Departamento:Laboratorio Clínico y Toxicológico. |
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